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1.
A Functional Assay for Sick Sinus Syndrome Genetic Variants.
Cell Physiol Biochem
; 42(5): 2021-2029, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28803248
2.
Assessment of large copy number variants in patients with apparently isolated congenital left-sided cardiac lesions reveals clinically relevant genomic events.
Am J Med Genet A
; 173(8): 2176-2188, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28653806
3.
Sdc2 and Tbx16 regulate Fgf2-dependent epithelial cell morphogenesis in the ciliated organ of asymmetry.
Development
; 140(19): 4102-9, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24046323
4.
Kawasaki Disease and Exposure to Fine Particulate Air Pollution.
J Pediatr
; 177: 179-183.e1, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27496266
5.
Exome analysis of a family with Wolff-Parkinson-White syndrome identifies a novel disease locus.
Am J Med Genet A
; 167A(12): 2975-84, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26284702
6.
Heterotaxy syndrome: impact of ventricular morphology on resource utilization.
Pediatr Cardiol
; 35(1): 38-46, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23797157
7.
Renin-angiotensin-aldosterone genotype influences ventricular remodeling in infants with single ventricle.
Circulation
; 123(21): 2353-62, 2011 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21576655
8.
Extra-embryonic syndecan 2 regulates organ primordia migration and fibrillogenesis throughout the zebrafish embryo.
Development
; 136(18): 3143-52, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19700618
9.
A family-based paradigm to identify candidate chromosomal regions for isolated congenital diaphragmatic hernia.
Am J Med Genet A
; 158A(12): 3137-47, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23165927
10.
Patent foramen ovale in children with migraine headaches.
J Pediatr
; 159(2): 243-7.e1, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21450305
11.
Somatic mosaicism contributes to phenotypic variation in Timothy syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2578-83, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21910241
12.
The history and geographic distribution of a KCNQ1 atrial fibrillation risk allele.
Nat Commun
; 12(1): 6442, 2021 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750360
13.
Absence of TGFBR1 and TGFBR2 mutations in patients with bicuspid aortic valve and aortic dilation.
Am J Cardiol
; 102(5): 629-31, 2008 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18721526
14.
An assessment of the electrocardiogram as a screening test for large atrial septal defects in children.
J Electrocardiol
; 40(6): 484-8, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17673249
15.
Haploinsufficiency of the LIM domain containing preferred translocation partner in lipoma (LPP) gene in patients with tetralogy of Fallot and VACTERL association.
Am J Med Genet A
; 152A(11): 2919-23, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20949626
16.
Novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 8(2): 400-8, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25717017
17.
Shared Segment Analysis and Next-Generation Sequencing Implicates the Retinoic Acid Signaling Pathway in Total Anomalous Pulmonary Venous Return (TAPVR).
PLoS One
; 10(6): e0131514, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26121141
18.
Neonatal flail tricuspid valve: diagnosis and management.
Ann Thorac Surg
; 98(3): 1098-101, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25193198
19.
The role of screening and prophylactic surgery for malrotation in heterotaxy patients.
J Pediatr Surg
; 49(12): 1746-8, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25487475
20.
Validation of association of the apolipoprotein E ε2 allele with neurodevelopmental dysfunction after cardiac surgery in neonates and infants.
J Thorac Cardiovasc Surg
; 148(6): 2560-6, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25282659